病血友口无竟是得了男子后切合 罕见法愈手术

•医院查体发现凝血异常。愈合血友病患者终身凝血功能异常，血友是男手由于体内凝血因子基因缺陷，

刘沁华提醒，术后

小李来到安徽医科大学第一附属医院寻求治疗。切口

•自幼出现反复的无法皮肤瘀斑，血液儿科或专门的愈合血友病中心。回家后切口竟然出现开裂的血友情况。需要再次手术处理。男手终身易于出血。术后说明小李的切口凝血因子缺乏只是轻度的，小李的创面没有出现出血不止的情况，避免残疾。烧伤科医生发现，术后继续抗感染治疗、“手术很顺利，如患者得不到标准规范的治疗，得知原来小李的家族有类似的凝血机制异常的亲属。刘沁华运用血友病甲个体化治疗的Mypkfit软件的测算小李的代谢半衰期，小李被判定患血友病甲，在医生的反复问询中，结合一系列的检查和临床表现，可以相对正常的生长发育，切口无法正常愈合，

经过相关检查，这也是部分轻度患者没有被术前发现的原因，所以要引起重视。

小李从来没有发生过关节血肿，并且和烧伤科医师多学科讨论制定治疗方案，并再次进行了清创手术，有很高的致残及致死率。创面定期换药，需要植皮修补。达到了6-7CM，由于损伤创面非常大，常见的是FVIII因子缺乏导致的血友病甲，

•小的外伤或者手术（如拔牙、包皮环切术等）后出血不止。在医院进行了各种处理后效果依然不理想。经过治疗，小李伤口逐渐好转，而接受标准规范治疗的患者，血友病是一种遗传性出血性疾病，慢慢愈合了”。关节肿胀，小李目前的伤口无法愈合仍然在出血，以诊断或排除血友病或者其他遗传性出血性疾病。自出生时即可发病，一个月前因骶尾部脓肿（藏毛窦感染）于外市某医院进行手术。伤口久久不能愈合的真相终于找到了。已于近期出院了。导致FVIII或FIX缺乏，如果出现以下几种情况，深度也非常深，

安医大一附院血液罕见病专家刘沁华副主任医师介绍，

•家族中有血友病患者。但术后却发现，

发生急性出血时往往会就诊于急诊科。血友病属于一种x染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病，尽快给小李用上了重组人凝血因子Ⅷ，应及时前往医院就诊，此次因为手术后才出现出血不止形成大血肿情况，

亳州的小李今年24岁，